Zerene Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Betahistin Ebb 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin ebb 16 mg tablett

ebb medical ab - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Betahistin Ebb 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin ebb 8 mg tablett

ebb medical ab - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Betavert 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betavert 8 mg tablett

orifarm ab - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Betavert 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betavert 16 mg tablett

orifarm ab - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Vertisan 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vertisan 8 mg tablett

medartuum ab - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Vertisan 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vertisan 8 mg tablett

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Vertisan 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vertisan 16 mg tablett

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ropivacaine BioQ 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning i administreringssats Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivacaine bioq 2 mg/ml infusionsvätska, lösning i administreringssats

bioq pharma b.v. - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning i administreringssats - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,116 mg aktiv substans

Luxturna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.